根据《兽药管理条例》和《兽药生产质量管理规范》（2020年修订），经现场检查验收、企业整改落实和公示程序，洛阳莱普生信息科技有限公司符合兽药GMP要求及兽药生产许可证核发条件，现核发《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》，详见附件，特此公告，附件：兽药GMP及生产许可证目录2025年1月21日附件兽药GMP及生产许可证目录序号企业名称生产范围生产地址GMP证书号生产许可证号有效期备注1洛阳莱普生信息科技有限公司免疫学类诊断制品（B类）、分子生物学类诊断制品（B类）河南省洛阳市洛龙科技园区牡丹大道西N3号（2025）兽药GMP证字16002号兽药生产证字16318号GMP证书：2025年1月17日至2030年1月16日生产许可证：2025年1月17日至2030年1月16日复验责任编辑：张博。