关于发布赋能药物创新的RNA基础研究重大研究计划2026年度项目指南的通告国科金发计〔2026〕15号国家自然科学基金委员会现发布赋能药物创新的RNA基础研究重大研究计划2026年度项目指南,请申请人及依托单位按项目指南所述要求和注意事项申请，国家自然科学基金委员会2026年1月26日赋能药物创新的RNA基础研究重大研究计划2026年度项目指南核糖核酸(RNA)是生命起源的最初分子形式,多维度参与并调控重要生命过程，一、科学目标面向RNA药物创制的国家重大需求,开发精准高效、在体原位的RNA研究新体系,整合赋能RNA药物的多模态组学数据,构建数据深度挖掘方法,实现跨尺度全生命周期RNA调控机制解析与功能阐释;聚焦重大疾病发生发展过程中关键RNA的动态变化特征,挖掘基于RNA的精准诊疗新靶点,发展RNA药物分子智能设计方法及精准递送策略,创新RNA药物研发的底层使能技术,实现以“同一健康”为目标的全景式RNA药物(如人药、兽药、农药等)研发，针对RNA复杂性导致的基础研究及药物创制短板,开发高效解析和精准调控RNA分子的共性技术,发展RNA药物设计、靶向递送、生物利用的创新方案,为RNA药物研发提供技术保障，围绕上述科学问题,以本重大研究计划总体科学目标为牵引,拟以培育项目的方式资助探索性强、选题新颖的申请项目,优先支持以下研究方向:1.关键RNA及其功能元件鉴定与调控机制解析，利用多学科交叉研究手段鉴定关键RNA及其功能元件;深入研究核心功能元件及相关互作因子在RNA生成、加工、代谢、翻译等过程中的调控机制,并揭示其在重要生理过程中的功能;鉴定驱动重大疾病发生发展的RNA元件及互作因子,阐明其致病机理,为RNA药物智能设计提供理论依据，采用跨系统、多组学的全景研究模式,结合人工智能技术开发,系统解析病原及宿主相关RNA在环境、种群、个体、器官等不同尺度的数据,高效挖掘和预警新病原,阐明重要已知病原的演化与跨物种传播规律;深入解析重大病原(如病毒、细菌、真菌等)感染过程中,病原及宿主相关RNA动态合成、定位与转运等关键过程及其调控机制,揭示RNA在病原感染、宿主互作、免疫应答与免疫逃逸过程中的关键作用,为防治病原感染与传播提供原创靶点和新型策略，开发多尺度RNA组学及示踪技术,解析RNA的序列、结构及修饰特征,揭示RNA功能元件的调控规律;开发多模态数据挖掘的人工智能方法,从海量RNA组学数据中提取深层特征,揭示RNA的调控功能、作用机制与进化规律,探索能够揭示RNA调控共性规律的可解释模型;聚焦RNA药物开发场景,智能预测并验证具有药物开发潜力的靶点,精准设计RNA编辑工具、药物及疫苗，围绕核心科学问题,以总体科学目标为牵引,立足研究范式创新,对于前期研究基础积累较好,特别是与本重大研究计划其他申请项目能够形成学科交叉、优势互补且对总体科学目标形成重要贡献的申请项目,将以重点支持项目的方式予以资助,优先支持以下研究方向:1.RNA多维修饰图谱及调控规律，建立高通量、高灵敏度、高精度的RNA结构和互作的原位测定技术,精准捕捉RNA分子的高分辨动态结构变化过程;发展功能性RNA连续大尺度动态三维结构的新型解析方法,建立动态结构数据存储、分析、展示的新模式;整合并模拟RNA动态结构及其原位相互作用,系统解析关键生理及病理过程中RNA结构动态特征及其功能关联机制,为靶向RNA的药物设计提供精准靶点和理论支持，发展高灵敏、高分辨、低干扰的RNA分子标记与成像的新原理、新方法与新技术,实现单分子和活体水平上的RNA原位标记与动态监测;解析RNA胞内定位的调控机制,发展时间、空间可控的RNA加工、运输、降解等代谢过程的操控技术,为药物RNA的体内递送及胞内代谢提供关键理论和技术支持，四、2026年度资助计划2026年度拟资助培育项目40-45项,直接费用资助强度约为60万元/项,资助期限为3年,培育项目申请书中研究期限应填写“2027年1月1日-2029年12月31日”;拟资助重点支持项目5-7项,直接费用约为280万元/项,资助期限为4年,重点支持项目申请书中研究期限应填写“2027年1月1日-2030年12月31日”，3.申请书中的资助类别选择“重大研究计划”,亚类说明选择“培育项目”或“重点支持项目”,附注说明选择“赋能药物创新的RNA基础研究”,受理代码选择T03,根据申请的具体研究内容选择不超过5个申请代码，4.申请人在“立项依据与研究内容”部分,首先明确申请对应本项目指南中的资助研究方向,以及对解决本重大研究计划核心科学问题、实现本重大研究计划科学目标的贡献，申请人和依托单位应当认真阅读并执行本项目指南、《2026年度国家自然科学基金项目指南》和《关于2026年度国家自然科学基金项目申请与结题等有关事项的通告》中相关要求。