关于发布细胞集群形成与调控机制重大研究计划2026年度项目指南的通告国科金发计〔2026〕19号国家自然科学基金委员会现发布细胞集群形成与调控机制重大研究计划2026年度项目指南,请申请人及依托单位按项目指南所述要求和注意事项申请，国家自然科学基金委员会2026年1月26日细胞集群形成与调控机制重大研究计划2026年度项目指南细胞集群是高等生物生命体器官形成与个体发育的物质基础,其形成与调控是生命科学的底层核心问题,且其功能异常可导致疾病发生与演进，一、科学目标针对细胞集群形成的物质基础与功能涌现机制、未病态演进的诊疗策略等关键科学问题,以类器官或类胚胎等为细胞集群功能研究模式,发展生物大分子凝聚态在细胞集群形成与稳态维系中的原位标记和检测工具,解析生物大分子凝聚态在细胞集群中的功能与调控机制,提高对高等动物多细胞体系生命过程的认识,为细胞集群功能异常介导的疾病诊疗提供理论基础、技术支撑及创新策略,打造国际细胞集群与功能涌现研究高地，围绕上述科学问题,以总体科学目标为牵引,拟以培育项目的方式资助探索性强、选题新颖的申请项目,优先支持以下研究方向:1.解码细胞集群形成的物质基础，针对细胞集群形成及结构中蕴涵的信息,以生物大分子凝聚态物理化学机制为引导,研究其结构与功能的映射关系,发掘其中模式识别方式及编码规律,结合翻译后修饰组学等技术手段,阐明生物大分子凝聚态驱动细胞集群形成的化学代码、调控机制和关键节点，利用先进数理方法、机器学习与单分子生物物理学等技术手段,发展超分辨高内涵成像及深度突变扫描方法,建立面向类器官与模式生物细胞集群的力学-生物学效应耦联研究模型,解析生物大分子凝聚态驱动细胞识别与集群形成过程的物理学规律及调控机制，聚焦复杂生命体中细胞间交流机制,发现参与器官功能退化及重要疾病演进过程关键分子凝聚态的特征变化规律,发展靶向关键分子凝聚态异常的未病态诊断及早期干预策略，利用人工智能与计算机视觉等技术,整合分子凝聚态特征与细胞集群表型组数据,建立跨尺度、多层级相关数据信息库,从群体层面定量解析生物大分子在细胞功能涌现中的规律，围绕核心科学问题,以总体科学目标为牵引,立足研究范式创新,对于前期研究基础积累较好,特别是与本重大研究计划其他申请项目能够形成学科交叉、优势互补且对总体科学目标形成重要贡献的申请项目,将以重点支持项目的方式予以资助,优先支持以下研究方向:1.细胞集群结构及功能的决定机制，四、2026年度资助计划2026年度拟资助培育项目40-50项,直接费用资助强度约为60万元/项,资助期限为3年,培育项目申请书中研究期限应填写“2027年1月1日-2029年12月31日”;拟资助重点支持项目8-10项,直接费用约为280万元/项,资助期限为4年,重点支持项目申请书中研究期限应填写“2027年1月1日-2030年12月31日”，2.本重大研究计划项目实行无纸化申请,申请人应当按照科学基金网络信息系统(以下简称“信息系统”)中重大研究计划项目的填报说明与撰写提纲要求在线填写和提交电子申请书及附件材料，4.申请人在“立项依据与研究内容”部分,首先明确申请对应本项目指南中的资助研究方向,以及对解决本重大研究计划核心科学问题、实现本重大研究计划科学目标的贡献，申请人和依托单位应当认真阅读并执行本项目指南、《2026年度国家自然科学基金项目指南》和《关于2026年度国家自然科学基金项目申请与结题等有关事项的通告》中相关要求，在2026年3月20日16时前通过信息系统逐项确认提交本单位电子申请书及附件材料,并于3月21日16时前在线提交本单位项目申请清单，2.为实现重大研究计划总体科学目标和多学科集成,获得资助的项目负责人应当承诺遵守相关数据和资料管理与共享的规定,项目执行过程中应关注与本重大研究计划其他项目之间的相互支撑关系。