药监局向医疗人员宣讲药物不良反应及药物质量问题通报制度为进一步推广本澳药物不良反应及药物质量问题通报文化，药物监督管理局于本年5月至8月期间到本澳5间医院举办了7场药物不良反应及药物质量问题通报制度宣讲会，推广通报文化强化药物安全监测药物不良反应及药物质量问题通报制度是药物全生命周期管理的重要组成部分，医疗人员主动通报在患者用药期间发现的药物不良反应及药物质量问题，有助药监局及早识别药物潜在的安全性风险，并采取相应的风险管控措施，药监局网站设有药物不良反应及药物质量问题通报系统，让本澳15类医疗人员可透过使用个人“一户通”帐号于药监局网站或在“一户通”平台上登入系统，药监局代表向医生、药剂师及相关医疗人员说明药物不良反应及药物质量问题通报制度设立的目的和重要性，以及风险管控措施等，药监局代表亦即场演示药监局网站及“一户通”平台上通报系统的操作流程，参会者分别就药物不良反应的通报要求、通报时间和系统操作等方面提问，宣讲会让医疗人员进一步了解有关通报的要求和操作，通报系统的便捷性也有助医疗人员迅速作出通报，出席宣讲会的药监局人员包括监测厅秦杏仪厅长、李海天药剂师及黎智昌药剂师。