第1条（支持创新研发）药品类（一）支持条件和标准1、申报单位于2024年7月1日—2025年6月30日期间，2、药品注册批件、补充注册批件等证明材料（复印件并加盖企业公章），2、兽药的注册批件、补充注册批件等证明材料（复印件并加盖企业公章），第2条（支持创新研发）仿制药类（一）支持条件和标准1、申报单位于2024年7月1日—2025年6月30日期间，4、同一个申报单位的年度支持额度不超过200万元，第3条（支持创新研发）医疗器械类（一）支持条件和标准1、申报单位于2024年7月1日—2025年6月30日期间，第4条（支持创新研发）保健品、特医食品类（一）支持条件和标准1、申报单位于2024年7月1日—2025年6月30日期间，4、同一个申报单位的年度支持额度不超过200万元，2、注册批件、补充注册批件等证明材料（复印件并加盖企业公章），第5条（支持项目落地）引领性产业项目类（一）支持条件和标准申报单位于2024年7月1日—2025年6月30日期间，第6条（支持项目落地）总部、研发中心类（一）支持条件和标准1、申报单位于2024年7月1日—2025年6月30日期间，最高支持100万元2、同一个申报单位的年度支持额度不超过500万元，2、同一个申报单位的年度支持额度不超过200万元，第10条（支持平台建设）引育产业平台类（一）支持条件和标准申报单位于2024年7月1日—2025年6月30日期间，第11条（支持平台建设）平台提供服务类（一）支持条件和标准1、申报单位于2024年7月1日—2025年6月30日期间。