对获批美国食品药品监督管理局（FDA）新药临床试验（IND）的创新药给予企业100万元一次性奖励，对获批国家药监局（NMPA）新药临床试验（IND）的创新药给予企业150万元一次性奖励，给予8万元一次性奖励（补贴金额不超过企业实际缴纳注册费用），给予12万元一次性奖励（补贴金额不超过企业实际缴纳注册费用），申报条件：高新区企业（机构）当年向省药监局提交注册在高新区且实际缴费的二类医疗器械，给予企业8万元一次性奖励（补贴金额不超过企业实际缴纳注册费用），高新区企业（机构）当年向国家药监局（NMPA）提交注册在高新区且实际缴费的三类医疗器械，给予企业12万元一次性奖励（补贴金额不超过企业实际缴纳注册费用），对新进入《国家基本药物目录》的品种给予50万元一次性奖励，对新进入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》的品种给予20万元一次性奖励，高新区企业（机构）当年有品种新进入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》的，申报材料：①申请报告：简要概述新进入《国家基本药物目录》《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》的品种基本情况，申报条件：高新区企业（机构）当年有品种新中标国家或省级区域性药品或医疗器械集中带量采购品种的，申报材料：①申请报告：简要概述新中标国家或省级区域性药品或医疗器械集中带量采购品种的基本情况，④新中标国家或省级区域性药品或医疗器械集中带量采购品种的证明材料。