二、申请材料“双无”保健食品换证申请人应当为该产品的批件持有人，申请人向生产许可所在地省市场监管局申请出具换证意见，申报材料如下：（一）在产在售“双无”保健食品换证申报材料封面（含产品名称、申请人、注册号、申请日期、联系人、联系方式、邮寄地址）详见附件1，（三）设区市市场监管局出具的“双无”保健食品换证核查意见表（盖公章）详见附件2，申请人通过市场监管总局保健食品注册管理信息系统（以下简称“系统”）提交在产在售“双无”保健食品换证申请，同步向生产许可所在地的设区市市局特殊食品处提交配方、生产工艺、产品技术要求等换证申报材料，组织对申请人提交的配方、生产工艺、产品技术要求等材料与实际生产情况进行一致性核查，申请人将换证申报材料以及设区市市局出具的核查意见表提交省局，重点审核申报材料中配方、生产工艺、产品技术要求等材料与生产许可申报材料以及实际生产情况的一致性，省局整理汇总“双无”保健食品换证审核意见，出具《核发生产许可的省级市场监管部门“双无”保健食品换证意见》，在产在售“双无”保健食品集中换证工作是总局近一阶段的一项重要工作，督促企业做好保健食品生产企业暨在产在售“双无”保健食品基本情况统计工作，审核换证申报材料中配方、生产工艺及技术要求与生产许可及实际生产的一致性，附件：1．在产在售“双无”保健食品换证申请书.doc2．生产企业所在地市级市场监管部门“双无”保健食品换证核查意见表.doc江苏省市场监督管理局2025年2月27日。