三、补助类别及申报材料（一）新药临床研究补助，广州地区临床试验机构需为组长单位），（8）所开展每项临床研究新药项目对应的药物临床试验登记与信息公示平台的证明材料，需提供广州地区临床试验机构为组长单位的证明材料，还需提供临床试验机构在穗的相关证明材料，需提供经主要研究者（与药物临床试验登记与信息公示平台一致）签名确认的推荐书（须包含被推荐者姓名及其所属机构、在此项临床研究项目中承担的主要工作任务情况等内容），申请第三类医疗器械（须按要求完成临床试验）补助的机构，（6）医疗器械完成临床试验的需增加提交：医疗器械临床试验报告（包含报告封面及相关摘要前5页等相关信息）医疗器械临床试验批件复印件（需进行临床试验审批的第三类医疗器械适用），需提供经主要研究者（与医疗器械临床试验报告一致）签名确认的推荐书（须包含被推荐者姓名及其所属机构、在此项临床研究项目中承担的主要工作任务情况等内容），需提交申报机构获得的有效期内的GCP认定证书或药物临床试验机构备案管理信息平台证明，需提供以下材料（包括但不限于）：①提供有效期内的GCP认定证书或药物临床试验机构备案管理信息平台证明，②所开展每项临床研究新药项目对应的药物临床试验登记与信息公示平台的证明材料，（五）申报需按要求在广州科技大脑填报和提交补助资金申请书及其他相关附件，（三）在广州科技大脑提交申报材料后项目申报人及申报单位应留意项目状态及组织单位审核推荐意见，（六）因对广州市生物医药产业创新补助（2020年）相关申报政策不了解或因未能及时提供符合要求相关申报材料等原因。