省各直属单位：《关于优化审评审批服务推动创新药械使用促进医药产业高质量发展的行动方案（2022－2024年）》已经省人民政府同意，一、行动目标省级药品医疗器械审评审批规范化、标准化建设持续加强，第二类医疗器械注册申请审评时限由60个工作日缩减至40个工作日，省药监局审评核查无锡、徐州、常州、苏州、连云港、泰州等分中心建成运行，支持相关医疗机构建设国家临床医学研究中心等高层次、高水平临床研究平台，（责任单位：省药监局）（三）实行优先审评审批，（责任单位：省药监局）（四）扩充审评审批资源，加快省药监局审评核查无锡、徐州、常州、苏州、泰州等分中心建设和赋权运行，推进省食品药品监督检验研究院连云港检验室化学药品检验能力建设，（责任单位：省药监局）（六）畅通创新药品耗材挂网渠道，（责任单位：省市场监管局、省药监局）（九）加强质量品牌建设，深入实施药品医疗器械生产质量管理规范，（责任单位：省工业和信息化厅、省药监局）（十一）强化知识产权保护和服务，加强国家药监局医疗器械技术审评中心医疗器械创新江苏服务站、省食品药品监督检验研究院药品创新发展技术服务平台、中国（江苏）自贸区药品医疗器械申报服务中心等建设，鼓励支持各地医药产业园区建立具备药品医疗器械审评、核查等能力的专业化队伍。