负责药品监督管理的部门组织实施化妆品抽样检验工作，省、自治区、直辖市药品监督管理部门每年组织开展本行政区域内的化妆品抽样检验工作，第五条化妆品生产经营者应当依法接受负责药品监督管理的部门组织实施的化妆品抽样检验，第十八条化妆品抽样检验中的样品分为检验样品和复检备份样品，第三十五条组织抽检部门应当自收到检验结论为不符合规定的检验报告等材料之日起5个工作日内，将检验报告等材料递送被抽样产品标签标示的化妆品注册人、备案人、受托生产企业、境内责任人所在地省级药品监督管理部门，第三十八条被抽样产品的化妆品生产经营者对检验结论有异议的，向实施抽样检验的部门或者其上一级负责药品监督管理的部门以书面形式提出复检申请，第四十一条受理复检申请的负责药品监督管理的部门（以下简称“复检受理部门”）应当自收到复检申请资料之日起5个工作日内，在国家药品监督管理局公布的化妆品抽样检验复检机构名录中随机确定复检机构，核查处置部门不停止对检验结论为不符合规定产品的调查和风险控制工作，第五十一条核查处置部门应当自收到检验结论为不符合规定的检验报告之日起90日内完成核查处置工作，第五十二条化妆品注册人、备案人收到检验结论为不符合规定的检验报告和抽样检验结果告知书后，化妆品生产经营者不停止对检验结论为不符合规定产品的风险控制工作，化妆品注册人、备案人、受托生产企业、境内责任人提出异议申请否认检验结论为不符合规定的产品是其生产或者进口。