并根据需要及时调整更新，原则上每三年调整，依法取得药品、医疗器械经营资质，并符合以下条件：（一）医药行业的重点经营企业或具有现代物流能力的药品、医疗器械经营企业，符合药品、医疗器械经营管理的质量要求，承储企业应根据具体药品、医疗器械的效期及质量要求，对储备药品、医疗器械进行实时轮换，切实做好储备药品及医疗器械的应急准备工作，第二十九条因突发事件、布局调整等需对医药储备产品进行转移的，示范区医药储备计划将根据示范区经济状况和实际需要适时调整，并注明药品、器械清单及具体接收单位及联系人信息，示范区工业信息和科技局对所需药品、医疗器械进行确认后，须在规定的时限内将药品、医疗器械发送到指定地区和单位，并对调出药品、器械的质量负责，第八章附则第四十七条本办法所称医药产品包括治疗药品、疫苗、检测试剂、医用口罩、医用防护服等药品和医疗物资。