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吉安市医疗器械经营许可证审批公示(JA20220313-JA20220336号)

吉安市市场监督管理局 | 2022-05-31
6877介入器械***2017年分类目录-Ⅲ类:01有源手术器械、02无源手术器械、03神经和心血管手术器械、04骨科手术器械、05放射治疗器械、06医用成像器械、07医用诊察和监护器械、08呼吸、麻醉和急救器械、09物理治疗器械、10输血、透析和体外循环器械、12有源植入器械、13、无源植入器械、14注输、护理和防护器械16眼科器械、17口腔科器械、18妇产科、辅助生殖和避孕器械、20中医器械、21医用软件、22临床检验器械(不含体外诊断试剂)***吉安市市场监督管理局2022年05月31日吉安市医疗器械经营许可证审批公示(JA20220319号)根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》的规定,仪器及内窥镜设备:6823医用超声仪器及有关设备:6824医用激光仪器设备:6825医用高频仪器设备:6826物理治疗及康复设备:6828医用磁共振设备:6830医用x射线设备:6831医用x射线附属设备及部件:6832医用高能射线设备:6833医用核素设备:6840临床检验分析仪器(不含体外诊断试剂)6845体外循环及血液处理设备:6846植入材料和人工器官:6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具,仪器及内窥镜设备:6823医用超声仪器及有关设备:6824医用激光仪器设备:6825医用高频仪器设备:6826物理治疗及康复设备:6828医用磁共振设备:6830医用x射线设备:6831医用x射线附属设备及部件:6832医用高能射线设备:6833医用核素设备:6840临床检验分析仪器(不含体外诊断试剂)6845体外循环及血液处理设备:6846植入材料和人工器官:6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具,仪器及内窥镜设备:6823医用超声仪器及有关设备:6824医用激光仪器设备:6825医用高频仪器设备:6826物理治疗及康复设备:6828医用磁共振设备:6830医用x射线设备:6831医用x射线附属设备及部件:6832医用高能射线设备:6833医用核素设备:6840临床检验分析仪器(不含体外诊断试剂)6845体外循环及血液处理设备:6846植入材料和人工器官:6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具,仪器及内窥镜设备:6823医用超声仪器及有关设备:6824医用激光仪器设备:6825医用高频仪器设备:6826物理治疗及康复设备:6828医用磁共振设备:6830医用x射线设备:6831医用x射线附属设备及部件:6832医用高能射线设备:6833医用核素设备:6840临床检验分析仪器(不含体外诊断试剂)6845体外循环及血液处理设备:6846植入材料和人工器官:6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具,仪器及内窥镜设备:6823医用超声仪器及有关设备:6824医用激光仪器设备:6825医用高频仪器设备:6826物理治疗及康复设备:6828医用磁共振设备:6830医用x射线设备:6831医用x射线附属设备及部件:6832医用高能射线设备:6833医用核素设备:6840临床检验分析仪器(不含体外诊断试剂)6845体外循环及血液处理设备:6846植入材料和人工器官:6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具,6877介入器材***新版分类目录编码:Ⅲ类:01有源手术器械、02无源手术器械、03神经和心血管手术器械、04骨科手术器械、05放射治疗器械、06医用成像器械、07医用诊察和监护器械、08呼吸、麻醉和急救器械、09物理治疗器械、10输血、透析和体外循环器械、12有源植入器械,14注输、护理和防护器械、16眼科器械、17口腔科器械、18妇产科、辅助生殖和避孕器械、21医用软件、22临床检验器械(含体外诊断试剂)***////////吉安市市场监督管理局2022年5月31日吉安市医疗器械经营许可证审批公示(JA20220325号)根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》的规定;经吉安市市场监督管理局审查验收;以下企业符合《医疗器械经营质量管理规范》、《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》规定的内容;拟核发(延续)《医疗器械经营许可证》,14注输、护理和防护器械、15患者承载器械、16眼科器械、17口腔科器械、18妇产科、辅助生殖和避孕器械、21医用软件、22临床检验器械(不含体外诊断试剂)***////////吉安市市场监督管理局2022年5月31日吉安市医疗器械经营许可证审批公示(JA20220331号)根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》的规定;经吉安市市场监督管理局审查验收;以下企业符合《医疗器械经营质量管理规范》、《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》规定的内容;拟核发(延续)《医疗器械经营许可证》,14注输、护理和防护器械、15患者承载器械、16眼科器械、17口腔科器械、18妇产科、辅助生殖和避孕器械、21医用软件、22临床检验器械(不含体外诊断试剂)***////////吉安市市场监督管理局2022年5月31日吉安市医疗器械经营许可证审批公示(JA20220332号)根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》的规定;经吉安市市场监督管理局审查验收;以下企业符合《医疗器械经营质量管理规范》、《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》规定的内容;拟核发(延续)《医疗器械经营许可证》,14注输、护理和防护器械、16眼科器械、17口腔科器械、18妇产科、辅助生殖和避孕器械、21医用软件、22临床检验器械(不含体外诊断试剂)***////////吉安市市场监督管理局2022年5月31日吉安市医疗器械经营许可证审批公示(JA20220333号)根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》的规定;经吉安市市场监督管理局审查验收;以下企业符合《医疗器械经营质量管理规范》、《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》规定的内容;拟核发(延续)《医疗器械经营许可证》,14注输、护理和防护器械、16眼科器械、17口腔科器械、18妇产科、辅助生殖和避孕器械、21医用软件、22临床检验器械(不含体外诊断试剂)***////////吉安市市场监督管理局2022年5月31日吉安市医疗器械经营许可证审批公示(JA20220334号)根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》的规定;经吉安市市场监督管理局审查验收;以下企业符合《医疗器械经营质量管理规范》、《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》规定的内容;拟核发(延续)《医疗器械经营许可证》,14注输、护理和防护器械、15患者承载器械、16眼科器械、17口腔科器械、18妇产科、辅助生殖和避孕器械、21医用软件、22临床检验器械、6840临床检验分析仪器(含体外诊断试剂)***////////吉安市市场监督管理局2022年5月31日吉安市医疗器械经营许可证审批公示(JA20220335号)根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》的规定;经吉安市市场监督管理局审查验收;以下企业符合《医疗器械经营质量管理规范》、《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》规定的内容;拟核发(延续)《医疗器械经营许可证》,14注输、护理和防护器械、15患者承载器械、16眼科器械、17口腔科器械、18妇产科、辅助生殖和避孕器械、21医用软件、22临床检验器械、6840临床检验分析仪器(含体外诊断试剂)***////////吉安市市场监督管理局2022年5月31日吉安市医疗器械经营许可证审批公示(JA20220336号)根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》的规定;经吉安市市场监督管理局审查验收;以下企业符合《医疗器械经营质量管理规范》、《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》规定的内容;拟核发(延续)《医疗器械经营许可证》,14注输、护理和防护器械、15患者承载器械、16眼科器械、17口腔科器械、18妇产科、辅助生殖和避孕器械、21医用软件、22临床检验器械、6840临床检验分析仪器(含体外诊断试剂)***////////吉安市市场监督管理局2022年5月31日吉安市医疗器械经营许可证审批公示(JA20200220号)根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》的规定。

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