（责任单位：区科技创新局、区市场监管局）对进入国家创新医疗器械特别审查程序或优先审批程序、广东省第二类创新医疗器械特别审批程序或优先审批程序的产品，（责任单位：区科技创新局）二、加快药械成果转化第五条【支持药械研发创新】全力支持药品、医疗器械重大创新，（责任单位：区科技创新局、区市场监管局）对进入国家创新医疗器械特别审查程序、广东省第二类创新医疗器械特别审批程序并新获批医疗器械注册证的产品，每个品种给予最高100万元一次性资助，（责任单位：区科技创新局）三、优化临床服务配套第八条【加强临床试验资源供给】对符合国家药物临床试验质量管理规范（GCP）的临床试验机构，（责任单位：区科技创新局、区市场监管局）提高临床试验伦理审查效率，在本政策措施有效期内对区域医药产业发展有明显促进作用且提供新药临床试验年度服务收入达到100万元的，（责任单位：区卫生健康局）鼓励临床试验机构开展医学创新和临床成果转化，（责任单位：区卫生健康局）第十三条【加速创新产品应用】鼓励医疗机构采购使用纳入目录的产品，对年度实际采购创新药品/医疗器械目录产品金额达到500万元的，（责任单位：区科技创新局）鼓励药品企业参加国家组织药品集中采购，每个产品给予最高3万元资助，给予受托生产企业每个品种最高10万元资助，每个品种给予最高100万元一次性资助，（责任单位：区市场监管局、区科技创新局）第二十一条【推动生物制造创新发展】对在国家药监局药品审评中心（CDE）进行相关登记的生物原料药和生物药用辅料。