现将《中国（江苏）自由贸易试验区南京片区生物医药研发用物品进口“白名单”制度试点方案》《无锡市生物医药研发用物品进口“白名单”制度试点方案》印发给你们，有序推进生物医药研发用物品进口“白名单”制度试点，建立生物医药企业进口研发用物品“白名单”（以下简称“白名单”）制度，海关负责落实“白名单”研发用物品通关，“白名单”由试点企业及试点进口研发用物品两部分组成，南京片区联合推进机制负责对“白名单”试点企业资质能力、研发用物品功能用途及试点可行性进行审核评估，联合推进机制各成员单位将生物医药企业研发用物品“白名单”制度试点纳入部门重点工作，向省、市联合推进机制建议动态调整试点企业及药品“白名单”，建立生物医药企业进口研发用物品“白名单”（以下简称“白名单”）制度，省级联合推进机制负责协调推进、督促指导无锡市开展试点工作，海关负责落实“白名单”研发用物品通关，药品监管部门负责“白名单”研发用物品属性和用途审核，“白名单”由试点企业及试点进口研发用物品两部分组成，无锡市联合推进机制负责对“白名单”试点企业资质能力、研发用物品功能用途及试点可行性进行审核评估，将生物医药企业研发用物品“白名单”制度试点纳入跨境贸易便利化专项行动重点工作。