6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备，6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备，6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备，6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备，6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备，6877介入器***新版分类目录编码：Ⅲ类：01有源手术器械、02无源手术器械、03神经和心血管手术器械、04骨科手术器械、05放射治疗器械、06医用成像器械、07医用诊察和监护器械、08呼吸、麻醉和急救器械、09物理治疗器械、10输血、透析和体外循环器械、11医疗器械消毒灭菌器械、12有源植入器械，14注输、护理和防护器械、15患者承载器械、16眼科器械、17口腔科器械、18妇产科、辅助生殖和避孕器械、21医用软件、22临床检验器械（不含体外诊断试剂）////////吉安市市场监督管理局2022年01月11日吉安市医疗器械经营许可证审批公示（JA20220035号）根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》的规定;经吉州区市场监督管理局审查验收;以下企业符合《医疗器械经营质量管理规范》、《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》规定的内容;拟核发(延续)《医疗器械经营许可证》，6877介入器***新版分类目录编码：Ⅲ类：01有源手术器械、02无源手术器械、03神经和心血管手术器械、04骨科手术器械、05放射治疗器械、06医用成像器械、07医用诊察和监护器械、08呼吸、麻醉和急救器械、09物理治疗器械、10输血、透析和体外循环器械、11医疗器械消毒灭菌器械、12有源植入器械，14注输、护理和防护器械、15患者承载器械、16眼科器械、17口腔科器械、18妇产科、辅助生殖和避孕器械、21医用软件、22临床检验器械（不含体外诊断试剂）////////吉安市市场监督管理局2022年01月10日吉安市医疗器械经营许可证审批公示（JA20220036号）根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》的规定;经吉州区市场监督管理局审查验收;以下企业符合《医疗器械经营质量管理规范》、《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》规定的内容;拟核发(延续)《医疗器械经营许可证》，6877介入器***新版分类目录编码：Ⅲ类：01有源手术器械、02无源手术器械、03神经和心血管手术器械、04骨科手术器械、05放射治疗器械、06医用成像器械、07医用诊察和监护器械、08呼吸、麻醉和急救器械、09物理治疗器械、10输血、透析和体外循环器械、11医疗器械消毒灭菌器械、12有源植入器械，14注输、护理和防护器械、15患者承载器械、16眼科器械、17口腔科器械、18妇产科、辅助生殖和避孕器械、21医用软件、22临床检验器械（不含体外诊断试剂）////////吉安市市场监督管理局2022年01月11日吉安市医疗器械经营许可证审批公示（JA20220037号）根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》的规定;经吉州区市场监督管理局审查验收;以下企业符合《医疗器械经营质量管理规范》、《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》规定的内容;拟核发(延续)《医疗器械经营许可证》，6877介入器***新版分类目录编码：Ⅲ类：01有源手术器械、02无源手术器械、03神经和心血管手术器械、04骨科手术器械、05放射治疗器械、06医用成像器械、07医用诊察和监护器械、08呼吸、麻醉和急救器械、09物理治疗器械、10输血、透析和体外循环器械、11医疗器械消毒灭菌器械、12有源植入器械，14注输、护理和防护器械、15患者承载器械、16眼科器械、17口腔科器械、18妇产科、辅助生殖和避孕器械、21医用软件、22临床检验器械（含体外诊断试剂）////////吉安市市场监督管理局2022年01月11日吉安市医疗器械经营许可证审批公示（JA20220038号）根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》的规定;经吉州区市场监督管理局审查验收;以下企业符合《医疗器械经营质量管理规范》、《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》规定的内容;拟核发(延续)《医疗器械经营许可证》，6877介入器***新版分类目录编码：Ⅲ类：01有源手术器械、02无源手术器械、03神经和心血管手术器械、04骨科手术器械、05放射治疗器械、06医用成像器械、07医用诊察和监护器械、08呼吸、麻醉和急救器械、09物理治疗器械、10输血、透析和体外循环器械、11医疗器械消毒灭菌器械、12有源植入器械，14注输、护理和防护器械、15患者承载器械、16眼科器械、17口腔科器械、18妇产科、辅助生殖和避孕器械、21医用软件、22临床检验器械（含体外诊断试剂）///////吉安市市场监督管理局2022年01月11日。