​根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》的规定，以下企业符合《医疗器械经营质量管理规范》、《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》规定的内容，拟核发(延续)《医疗器械经营许可证》，6846植入材料和人工器官，04骨科手术器械05放射治疗器械，06医用成像器械，07医用诊察和监护器械，麻醉和急救器械，透析和体外循环器械，12有源植入器械，13无源植入器械，护理和防护器械16眼科器械，17口腔科器械，辅助生殖和避孕器械，21医用软件。