GLP机构信息平台上线运行，GLP机构、相关省级药品监督管理局、国家药品监督管理局食品药品审核查验中心（以下简称核查中心）应当登录GLP机构信息平台，登录GLP机构信息平台，GLP机构应当在变更后5个工作日内更新平台信息，应当在监管部门许可后5个工作日内更新平台信息，三、省级药品监督管理局、核查中心等监管用户通过“国家药品智慧监管平台”登录GLP机构信息平台，请各相关省级药品监督管理局、核查中心于2023年2月28日前完成用户注册以及对GLP机构首次填报信息的审核确认，并在后续及时确认GLP机构的相关更新信息，查看“药物非临床安全性评价研究机构信息平台”中GLP机构公开信息，登录GLP机构信息平台后，督促辖区内GLP机构及时完成信息填报，组织做好GLP机构日常监管，六、核查中心负责GLP机构信息平台的日常维护，GLP机构信息平台使用过程如有问题，请联系：010-68441520（核查中心检查二处）、010-68441191（核查中心信息管理处）。